<rt id="cowa7"></rt>

<rt id="cowa7"></rt>

  • <font id="cowa7"></font>
    <rt id="cowa7"></rt>

      技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 懸浮細胞做好免疫熒光的關鍵步驟

      懸浮細胞做好免疫熒光的關鍵步驟

      更新時間:2023-02-17   點擊次數:2597次

      您是否希望懸浮細胞的免疫熒光像貼壁細胞一樣容易?現在就是這樣!

      靶點科技Shi-fix玻片允許懸浮細胞分層或直接作為單層生長。簡單,無憂的實驗方案,無需離心即可將懸浮細胞固定到載玻片上。只需將細胞添加到載玻片上,等待30分鐘,用PBS洗滌未結合的細胞并繼續免疫染色(或繼續培養以獲得所需的細胞密度)。

      這些玻片也可用于染色懸浮細胞以進行顯微鏡檢查,或用于固定懸浮細胞以進行共聚焦顯微鏡檢查。更重要的是,如果需要,您還可以在細胞附著在玻片上時刺激它們。您可以像貼壁細胞一樣處理非貼壁細胞!

      關鍵步驟:

      1. 使用PBS清洗細胞,并將細胞重新懸浮于PBS中(2-5 百萬個/ml)

      2. 把懸浮細胞專用免疫熒光玻片放置于12孔或者6孔細胞培養板孔里,直接滴加細胞于懸浮細胞專用免疫熒光玻片上(每個玻片上20-30萬個細胞)

      3. 使細胞附著30分鐘,有些細胞需要延長附著時間,但不要超過1小時。使用約2ml PBS沖洗掉未結合細胞(切勿直接垂直滴加PBS到玻片上細胞,可將PBS滴加于板孔里側邊,然后輕輕搖晃3-5分鐘)

      4. 在顯微鏡下檢查細胞附著情況,如果需要進一步培養,那么加入1ml培養基即可;若不培養即可直接固定,染色。


      四步走,操作示意圖如下:





      靶點科技(北京)有限公司

      靶點科技(北京)有限公司

      地址:中關村生命科學園北清創意園2-4樓2層

      © 2024 版權所有:靶點科技(北京)有限公司  備案號:京ICP備18027329號-2  總訪問量:229604  站點地圖  技術支持:化工儀器網  管理登陸

      国产又粗又长又深又爽又黄